2024年7月1日，印度尼西亚发布G/TBT/N/IDN/166号通报，公布印度尼西亚食品药品监督管理局2023年第7号关于准药品注册标准和程序的条例草案。负责机构为印度尼西亚食品药品监督管理局。该条例规定，在印度尼西亚生产、进口和分销的准药品必须在印度尼西亚食品药品监督管理局注册。在印尼注册的准药品必须满足安全性、有效性和质量方面的要求。