6月4日，乌克兰发布G/TBT/N/UKR/384号通报，乌克兰卫生部提议出台内阁决议草案《与药品进口和质量控制有关的某些问题》。拟议的修订内容包括：统一非活性药物成分类进口药品的通关流程与国家质量管控要求，明确官方实验室及授权机构的检测规则、特殊生物药品批量放行规范，同步修订及废止多项旧版法规文件。本次修订旨在统一药品质量标准、协调区域法规、减少贸易壁垒，决议主体内容将于2027年1月1日生效，部分生物药品条款2028年1月1日生效，意见反馈截止日期为2026年7月4日。