6月8日，乌克兰发布G/TBT/N/UKR/387号通报，乌克兰卫生部提议出台相关命令草案。拟议的修订内容包括：明确研究药物、辅助药物进出口、台账、储存、使用、销毁及处置的相关要求；划分不同时段进口主体权限，2028年1月1日起限定特定来源研究药物的进口主体。该文件拟于2027年1月1日整体生效，部分条款延后至2028年1月1日实施，意见反馈截止日期为2026年7月23日，修订目的为统一药品质量标准、对接域外法规。