发布日期：2026-06-24 

2026年6月16日，美国食品及药品管理局（FDA）批准了另一种非处方（OTC）纳洛酮鼻喷雾剂产品Rextovy，其为4毫克盐酸纳洛酮鼻喷雾剂，用于阿片类药物过量的紧急治疗。消费者无需处方即可在药店、便利店及线上等场所直接购买该产品。

纳洛酮是一种能迅速逆转阿片类药物过量效应的药物，是阿片类药物过量的标准治疗药物。Rextovy是FDA批准的又一种可逆转阿片类药物过量并直接销售给消费者的救命药物，其含有的活性成分与其他纳洛酮鼻喷雾剂相同。多种获批剂型的可及性扩大了市场供应，鼓励竞争从而可能降低成本，并提供替代采购选择。

自2023年FDA首次批准非处方纳洛酮鼻喷雾剂以来，过量死亡人数已大幅下降，但药物过量仍是美国的一个重大公共卫生问题，主要由非法芬太尼等合成阿片类药物驱动。在截至2023年8月的12个月期间，报告了111,451例过量死亡；在截至2025年12月的12个月期间，报告了68,632例过量死亡。

使用Rextovy时，部分人在过量逆转后恢复意识时可能会出现症状，如发抖、出汗、恶心或感到愤怒。即使不确定患者体内是否存在阿片类药物，该产品也可安全使用。